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深圳先進(jìn)院等研發(fā)出高性能新型鈣離子電池


  來源: 深圳先進(jìn)技術(shù)研究院 時(shí)間:2018-04-25 編輯:甘立人
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近日,中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院功能薄膜材料研究中心研究員唐永炳及其研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合清華-伯克利深圳學(xué)院、中科院金屬研究所沈陽材料科學(xué)國家研究中心研究員成會明研發(fā)出一種高性能的鈣離子電池。他們通過對電池結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新,使鈣離子電池具有全新的電化學(xué)反應(yīng)機(jī)理,并實(shí)現(xiàn)了室溫下穩(wěn)定的充放電反應(yīng)。相關(guān)研究結(jié)果以Reversible calcium alloying enables a practical room-temperature rechargeable calcium-ion battery with a high discharge voltage(《基于鈣-錫合金化反應(yīng)的室溫下穩(wěn)定運(yùn)行的高電壓鈣離子電池》)為題在線發(fā)表于《自然》子刊《自然-化學(xué)》(Nature Chemistry,doi:10.1038/s41557-018-0045-4)上,并申請了中國發(fā)明專利(201710184368.1)和PCT專利(PCT/CN2017/078203)。

 

a)錫金屬負(fù)極在鈣離子電解液中的首次充放電曲線;(b,c)XRD分析表明,在充電過程中鈣離子和錫負(fù)極發(fā)生合金化反應(yīng)生成Ca7Sn6合金,在放電時(shí)Ca7Sn6發(fā)生去合金化反應(yīng);(d,e)鈣離子和錫在Ca7Sn6合金相中的四種成鍵情形及其對應(yīng)的結(jié)合能;(f)錫負(fù)極首次充放電過程的原位電化學(xué)應(yīng)力測試曲線。

在堿土金屬元素中,鈣具有極化低、標(biāo)準(zhǔn)電極電勢與鋰接近(Ca2+/Ca:?2.868 V vs. SHE,僅比鋰高170 mV)、離子為+2價(jià)(帶電荷數(shù)目為鋰離子的兩倍)、儲量豐富、成本較低的優(yōu)點(diǎn),因此,鈣離子電池具有成為高效低成本儲能電池的潛力。然而,1991年Aurbach等人發(fā)現(xiàn)在傳統(tǒng)有機(jī)電解液中鈣離子很難穿透鈣金屬負(fù)極表面的鈍化膜,導(dǎo)致鈣離子無法像鋰離子那樣發(fā)生可逆的氧化還原反應(yīng)(J. Electrochem. Soc. 1991, 138, 3536),此后鈣離子電池的研究進(jìn)展緩慢。直到2016年,MIT的Sadoway等人采用熔融態(tài)的CaCl2和LiCl作為電解質(zhì),同時(shí)利用熔融的Ca-Mg合金和Bi金屬分別作為負(fù)極和正極材料,研發(fā)出了一種新型鈣離子液態(tài)電池,其工作電壓雖然不高(<1V),但在高溫下(550-700°C)表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性(Nat. Commun. 2016, 7, 10999)。而西班牙科學(xué)家Palacin等人雖然在室溫下未發(fā)現(xiàn)鈣離子的可逆氧化還原反應(yīng),但在75-100°C溫度下發(fā)現(xiàn)鈣離子在碳酸酯類電解液中能在鈣負(fù)極表面發(fā)生可逆沉積反應(yīng),并且在100°C 下能循環(huán)30周以上(Nat. Mater. 2016, 15, 169)。雖然高溫下的可逆充放電現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)為鈣離子電池的發(fā)展帶來了希望,但要想使鈣離子電池具有實(shí)用價(jià)值,其工作溫度還須降低到室溫附近,需要找到能實(shí)現(xiàn)可逆鈣離子嵌入/脫出的正負(fù)極材料并提高其電化學(xué)性能,包括室溫循環(huán)特性、倍率特性和工作電壓(目前<2V)。

該團(tuán)隊(duì)通過研究二元相圖后發(fā)現(xiàn)鈣與鈉、鋅、錫等多種金屬能形成合金相,進(jìn)一步對多種金屬負(fù)極在含有Ca(PF6)2的碳酸酯類電解液中的充放電特性進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)錫在鈣離子電解液中具有較好的可逆反應(yīng)和比容量,在首次充電過程中電解液中的鈣離子和錫負(fù)極發(fā)生合金化反應(yīng)形成Ca7Sn6合金,放電時(shí)Ca7Sn6發(fā)生去合金化反應(yīng)。理論模擬計(jì)算與原位電化學(xué)應(yīng)力測試表明,鈣和錫在Ca7Sn6合金相中的四種成鍵情形都具有較低的結(jié)合能,而且鈣離子嵌入錫負(fù)極時(shí)的電化學(xué)應(yīng)力為壓應(yīng)力,這種壓應(yīng)力不僅有助于維持材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定而且在鈣離子嵌入/脫出過程中有良好的可逆性。

基于上述發(fā)現(xiàn),該團(tuán)隊(duì)提出了一種新型的鈣離子電池:以錫箔作為負(fù)極與鈣離子發(fā)生可逆合金化反應(yīng),同時(shí)采用活性材料與集流體的一體化設(shè)計(jì);以石墨作為正極實(shí)現(xiàn)陰離子(PF6?)的可逆插層/脫嵌反應(yīng);以溶有六氟磷酸鈣、具有5V耐高壓特性的碳酸酯類溶劑為電解液。該鈣離子電池具有優(yōu)異的電化學(xué)性能,平均放電中壓高達(dá)4.45V,在室溫下循環(huán)350圈后的容量保持率大于95%。

該工作拓展了鈣離子電池體系,豐富了鈣離子電池體系中正極、負(fù)極、電解液等關(guān)鍵材料的選擇范圍,對基于多價(jià)態(tài)離子的新型儲能器件的研究與開發(fā)具有重要借鑒意義。

 

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