儀器儀表商情網報道  人類基因組計劃投入38億美元，6個國家花費13年，才得到第一張人類全基因圖譜，今年這項檢測的市場價格只有3000至4000美元。未來，測定個人全基因組能不能走進中國老百姓生活，價格更便宜一點？
       昨天開幕的2015浦江創新論壇上，華大基因總裁汪建透露，“中國造”一天能測100人全基因組的全自動化基因儀器設備已經問世。取一滴血或吐一口唾沫，就可以測的一個人從嬰兒開始“自然天成”的全基因組，了解自己暗藏著哪些出生缺陷，腫瘤危機甚至罹患傳染病的風險等。目前，該設備在美國、澳大利亞、歐洲已經有了用戶，并開始臨床使用。
       “每一個新生兒從出生那一天知道自己基因是什么樣，不再是夢想。我們許諾一定在明年將這種個人的全基因組檢測，降到1000美元以內。未來3至5年，還將繼續降到3000元人民幣以內。”汪建指出，基因測序雙螺旋機體積小，測序精準、靈活、快速經濟，目前已經可以大量生產。希望后年可以裝備全國二甲以上的醫院，并跟隨我國“一帶一路”戰略，和中國高鐵一道，成為推動國家事業發展核心力量。”
       今年初，美國政府和中國都開始醞釀精準醫學計劃。不過，以往我國的生物大數據不足、樣本庫缺乏、關鍵檢測設備等受制于人；而本國的基因產品和技術，成本高，便捷性也不足。華大基因堅持采用全新的發展模式，以先進的儀器制造為突破，從基礎研究到農業應用，再到生命科學的臨床應用。目前，華大基因的腫瘤研究上已經完成85000人，耳聾預防覆蓋48萬人，染色體異常篩查到80萬人，按照檢出率已讓8000個家庭已經遠離了染色體異常導致的癡呆。
       如果說人和猴子的基因差別是1%，那么腫瘤患者和正常人的區別只有0.001，發現“青萍之末”需要高通量、低成本的基因分析，這將遠遠早于X光、核磁共振和病人自己的主訴，將為腫瘤精準醫療帶來根本性的變化。汪建透露，華大基因將要發起全球精準醫學聯盟，聯合上海中山醫院、深圳市13家醫院，中山大學8家醫院，北京華西醫院，與國內五座城市，歐洲兩個國家以及美國兩三所大學形成全球聯盟，并與阿里云、華為大數據形成戰略聯盟。
       基于全球精準醫學聯盟，在人類基因組計劃前提下，推進3個“百萬計劃”，即百萬出生缺陷的研究計劃：搞清楚出生缺陷的基本原理，確定預防和診斷出生缺陷的標準；百萬心腦血管防治計劃，形成糖尿病和心腦血管病的預防監測網絡；百萬腫瘤計劃，“我們提供最低廉的儀器設備，共享數據，爭取在腫瘤科研和臨床應用上取得更多成果。”