新技術幾乎不受干擾
目前所用的檢測組織中艾滋病病毒的原位分析技術都面臨共同的大難題。這些探測技術，無論是利用熒光物質作標記物，還是放射性物質作標記，在精確定位組織樣本中艾滋病病毒的位置時，經常難以將周圍的細胞物質與目標檢測物，如艾滋病病毒的RNA和DNA區別開來。這些標記物會將細胞組織當作病毒進行錯誤識別，對結果分析造成背景干擾。
據《科學》雜志網站報道，會議上展示的猴子不同組織中獲得的艾滋病病毒的詳細圖片表明，新技術幾乎沒有受到任何干擾。美國國家癌癥研究所弗雷德里克國家實驗室的免疫學家杰克·伊斯特，與擁有RNA顯微鏡的美國高級細胞診斷公司（ACD）合作開發出這一新技術，能分別或同時檢測到組織中艾滋病病毒的DNA和RNA。得益于ACD公司獨特的探針設計專利，RNA顯微鏡是目前最先進的RNA檢測技術工具，實現了單個RNA在原位的可視化和量化，能夠同時實現信號放大并降低背景干擾，可檢測任何組織的任何基因。檢測艾滋病病毒的分子顯微鏡就是在RNA顯微鏡的基礎上開發的。
DNA和RNA都由互補的核苷酸對構成。捕獲遺傳物質的傳統方法都是用稱為寡聚體的核苷酸長鏈，在組織樣本中尋找與之配對DNA或RNA鏈并相互配對。這些寡聚體攜帶著標記物，當它檢測到目標物后，標記物會發出信號并拍照，研究人員可從圖片中找到病毒遺傳物質在組織樣本中的分布位置。但是這些寡聚體分子太長，它們偶爾會犯錯，與其他細胞物質結合時，并不理會那些要檢測的目標序列。
分子顯微鏡作用原理
伊斯特的新技術包含一種更復雜的探針系統，能完全消除寡聚體帶來的誤打誤撞。該技術的基本原理在于，先將寡聚體切成兩等分，再將這兩等分送到樣本內尋找目標序列，只有當被分開的兩段都停留在目標檢測序列附近時，它們才能分別與目標序列成功配對后再重新連接起來。這意味著，寡聚體的兩段只有遇到艾滋病病毒時才能分別配對并重新相遇，其他細胞物質再也無法造成干擾。
艾滋病病毒本身是RNA病毒，但它會轉換成DNA形式，以便隨時“潛入”人類染色體。伊斯特還與病毒學家杰弗瑞·立夫遜合作，成功開發出可視化艾滋病病毒DNA的DNA顯微鏡。
目前所用的檢測組織中艾滋病病毒的原位分析技術都面臨共同的大難題。這些探測技術，無論是利用熒光物質作標記物，還是放射性物質作標記，在精確定位組織樣本中艾滋病病毒的位置時，經常難以將周圍的細胞物質與目標檢測物，如艾滋病病毒的RNA和DNA區別開來。這些標記物會將細胞組織當作病毒進行錯誤識別，對結果分析造成背景干擾。
據《科學》雜志網站報道，會議上展示的猴子不同組織中獲得的艾滋病病毒的詳細圖片表明，新技術幾乎沒有受到任何干擾。美國國家癌癥研究所弗雷德里克國家實驗室的免疫學家杰克·伊斯特，與擁有RNA顯微鏡的美國高級細胞診斷公司（ACD）合作開發出這一新技術，能分別或同時檢測到組織中艾滋病病毒的DNA和RNA。得益于ACD公司獨特的探針設計專利，RNA顯微鏡是目前最先進的RNA檢測技術工具，實現了單個RNA在原位的可視化和量化，能夠同時實現信號放大并降低背景干擾，可檢測任何組織的任何基因。檢測艾滋病病毒的分子顯微鏡就是在RNA顯微鏡的基礎上開發的。
DNA和RNA都由互補的核苷酸對構成。捕獲遺傳物質的傳統方法都是用稱為寡聚體的核苷酸長鏈，在組織樣本中尋找與之配對DNA或RNA鏈并相互配對。這些寡聚體攜帶著標記物，當它檢測到目標物后，標記物會發出信號并拍照，研究人員可從圖片中找到病毒遺傳物質在組織樣本中的分布位置。但是這些寡聚體分子太長，它們偶爾會犯錯，與其他細胞物質結合時，并不理會那些要檢測的目標序列。
分子顯微鏡作用原理
伊斯特的新技術包含一種更復雜的探針系統，能完全消除寡聚體帶來的誤打誤撞。該技術的基本原理在于，先將寡聚體切成兩等分，再將這兩等分送到樣本內尋找目標序列，只有當被分開的兩段都停留在目標檢測序列附近時，它們才能分別與目標序列成功配對后再重新連接起來。這意味著，寡聚體的兩段只有遇到艾滋病病毒時才能分別配對并重新相遇，其他細胞物質再也無法造成干擾。
艾滋病病毒本身是RNA病毒，但它會轉換成DNA形式，以便隨時“潛入”人類染色體。伊斯特還與病毒學家杰弗瑞·立夫遜合作，成功開發出可視化艾滋病病毒DNA的DNA顯微鏡。
