超快速qPCR擴增儀

這一產品的推出，意味著打破了國外長期在qPCR技術上的封鎖和卡脖子難題，實現國產自主可控的超快速qPCR技術。

廣州國家實驗室研究員徐強。南都記者 馮宙鋒 攝

究竟如何做到這一成績？實驗室研究員徐強就此解密，“過往PCR領域的研究主要是由生物醫療專業的科學家在進行，而在國家實驗室多學科交叉融合的機制下，不同學科的科學家一齊集思廣益，并且結合國內，包括大灣區的供應鏈優勢、材料優勢，來解決產品的性能以及成本的問題。”

談及產品的應用場景，徐強則表示，PCR的應用不僅僅在于核酸檢測。

目前，該設備可廣泛應用于醫院、海關、動物疫控（畜牧）、疾病預防控制中心（呼吸道疾病、食品安全）、海關旅檢等關鍵節點場景，具有“六邊型戰士”優勢；速度超快、特異性強、靈敏度高、成本低廉、樣本量大、操作便捷等優勢。

03/

樂睿靈

推動解決新冠高風險人群用藥安全性難題

廣州國家實驗室聯合廣東眾生睿創生物科技有限公司、廣州呼吸健康研究院研發的樂睿靈（來瑞特韋片）于2023年3月獲批附條件上市，是國際上第一個無明顯藥物相互作用的單用（無需聯用利托那韋）3CL擬肽類靶向新冠治療藥物，也是我國具有自主知識產權的原創1類新藥，可用于治療輕中度新型冠狀病毒感染的成年患者，積極推動解決新冠高風險人群用藥安全性的世界難題。

樂睿靈（來瑞特韋片）

廣州國家實驗室研究員楊子峰在采訪中談到，新冠以來，除了做好疫情的防控以外，另一關鍵點在于如何在感染后及時控制臨床癥狀發展，截斷輕癥轉為重癥的病情發展過程。而這就非常需要科學的抗病毒治療。

廣州國家實驗室研究員楊子峰。南都記者 馮宙鋒 攝

“圍繞這一關鍵點，廣州國家實驗室連同廣州創新企業眾生睿創很早就開始追蹤國際前沿態勢，并且通過基礎研究，確定靶點，并在國家戰略科技力量整合的大策略下，推出產業鏈、創新鏈、資金鏈、政策鏈的四鏈融合創新舉措，最終在2023年3月21日，該藥物獲得國家藥監局批準上市治療輕中度的新冠患者。”

楊子峰談到，經過1年多的市場檢驗，眾生睿創生產的來瑞特韋也在臨床上得到了廣泛使用。“不過，我們目前仍在進行大量真實世界數據觀察，并且著重對耐藥技術進行研究。”

04/

泰中定

全球首個對新冠奧密克戎XBB變異株

具有正面臨床療效數據的新冠口服藥

廣州國家實驗室聯合福建廣生中霖生物科技有限公司研發的新冠3CL靶點小分子口服藥泰中定（阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝），是全球首個對新冠奧密克戎XBB變異株具有正面臨床療效數據的新冠口服藥，可用于治療輕中度新冠感染成年患者，進一步豐富我國新冠藥物儲備供應，于2023年11月獲批附條件上市。

泰中定（阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝）

福建廣生中霖生物科技有限公司CEO張玉華博士則介紹，這款泰中定®由廣州國家實驗室與福建廣生堂藥業創新藥子公司——廣生中霖共同研制開發，其III期注冊臨床研究由廣州醫科大學附屬第一醫院和深圳市第三人民醫院共同牽頭、全國47家臨床中心參與研究。

福建廣生中霖生物科技有限公司CEO張玉華博士。南都記者 馮宙鋒 攝